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ATCC/ZIKER小鼠血细胞WEHI-3

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最后更新: 2018-09-16 17:53
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    生长特性:贴壁生长

    运输方式:冻存细胞,快递干冰运输;复苏之后,常温下运输。

    细胞来源:ATCC来源,国家工程细胞研究中心。

    包装:培养瓶加说明书。

    细胞冻存:液氮冻存。

    用途:提供用于科研研究,不得用于临床检测。

    培养条件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,无菌恒温培养。

    细胞数量:1× 106个

    细胞传代:1:4~1:6传代;每周换液2~3次

     

    细胞复苏:

    1、应遵守慢冻快融的原则.先将水温锅调至37-38度,取出冻存的细胞迅速放入后交细胞面浸至水面以下不断摇动至融化.

    2、在无菌台内将完全培养基加入培养瓶内,然后用无菌吸管从冻存管内取出细胞,置培养瓶内轻轻摇晃,使细胞均匀后置培养箱内培养,24h后换液;也可复苏当时离心(1000rpm 5min左右)后,完全培养基重悬培养,适时换液。

     

    细胞传代:

    1、贴壁细胞:

    对于贴壁细胞应先吸(倒)尽培养基,吸的越干净越好,以免中和后加入的消化液,使强度减弱.PBS清洗2-3次,去除血清和死细胞,50ml培养瓶加入消化液约0.6ml,按此比例进行消化,(根据配制强度经验),晃动使消化液铺均匀置37度培养箱约2分钟,镜下见细胞收缩变圆或少数脱落后,轻轻振动瓶底使细胞全部脱落,加入2-3ml完全培养基后,轻轻吹打,使细胞基本成单个悬浮,然后收集离心(1000rpm 5min左右),新鲜培养基重悬沉淀,加入完全培养基后继续培养或实验.

    2、悬浮细胞:

     一般传代可直接将细胞原液分置其它培养瓶内,加入完全培养基继续培养,如要高浓度或需更换新培养基,可先离心(1000rpm,5min左右)后加入完全培养基,轻轻吹匀后,分置其它培养瓶内加入完全培养基继续培养.

     

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