
“睿睿,你感觉得到妈妈的心跳了吗?”“睿睿,爸妈来看你了!”“睿睿,是爸妈欠好,不应给你化疗,是妈妈欠好,没有给你一个好身体!”“睿睿,你要是舍不得妈妈,就刚强点挺过来,爸妈带你回家,再也不打针了!”“睿睿,假如真的太疼了,你想走就走吧,但不要走太远,妈妈再把你生回来,还叫朱文睿!”青岛妇女儿童医院重症监护室里,于海艳握着儿子睿睿的手呜咽地说着,周围的医师和护理听到后都流下了眼泪……
许多人都说,给孩子留再多的钱和物质都不如留给他一个亲人,到了我这个年纪就特其他有感触。我叫于海艳,本年39岁,家住山东省青岛市即墨区北安大街的乡村,老公叫朱敬旭,本年40岁,咱们有两个儿子,大儿子本年13岁,上初二了,小儿子本年1岁8个月,是一名高危血癌患者。在有小儿子之前,我和老公一向都想再要一个孩子,二胎铺开今后,咱们就鼓起勇气怀上了二胎。2018年4月27日,小儿子朱文睿出生了,尽管之前咱们想要个女儿,但儿子咱们也十分的高兴。
睿睿的到来,给咱们一家带来了许多欢喜,两个儿子的压力尽管很大,但一想到咱们是一个四口家庭,我和老公仍是感觉很满意的,咱们尽管不殷实,但也是吃喝不愁,并且咱们信任,只需勤劳精干,日子必定会跳过越好。可是,这样的高兴韶光并没有继续太长,2019年4月22号,在睿睿行将一周岁时,由于咳嗽不止咱们带他去医院查看,大夫说孩子血象反常,并主张咱们去上级大医院查看。其时我似乎感到了状况的严重性,但我不敢想太多。
第二天,咱们就带着孩子去了青岛市妇女儿童医院,再次查出血象反常后,医师让咱们处理住院,并做骨穿查看。其时我很惊奇和惊骇,看孩子抽血我都疼爱得要命,更别提抽骨髓了,我真的不敢想睿睿的病会严重到什么程度。没有其他挑选,咱们遵从医院的主张,办了住院,睿睿也抽了骨髓,咱们忐忑不安地等候成果。
在折磨中度过了两天之后,成果出来了,医师很凝重地告知咱们,孩子得的是急性髓系白血病M7(高危)!我都忘掉了其时地感触,只感觉天像塌了一般,不敢信任这种只需在电视剧里才会呈现的疾病会发生在我只需1岁的儿子身上。没办法,睿睿随即使开端了化疗,由于孩子的血管细,有时扎针要扎好几回才干扎好,有时还要开两路或三路针管一起打药水,身上还有心电监护浑身都是各种管子电路……睿睿不会说话,他只需哭,其时咱们疼爱得都现已挨近溃散了!(能够点击【留住坚强的小白睿睿】进入腾讯公益乐捐页面进行捐献。)
没过几天,睿睿就开端发高烧,接连三天高烧不退,呈现了肺部感染,还伴着拉肚子、吐逆等症状,为了合作医治,医师开端对他禁食,不让吃东西。6月21日,医师说操控不住了,有必要送进儿童监护室,咱们不想送,可是孩子需求在那里抢救,看着护理把孩子抱进去,关门的那一瞬间,我的心像被挖去了相同,回身扑在孩子姥姥身上痛哭起来,不知道睿睿这一进去我还能不能再会到他……
榜首夜,病床还没收回去,我躺在病床上,竭尽全力去感触睿睿的滋味,可身边空空的,感觉空气都是凝滞的,没有了睿睿,我的眼泪止不住地流了一夜。第二天上午10点,我在ICU门口听音讯,知道孩子正在抗感染中,并且得了麻木性肠梗阻。接下来的几天,咱们在监护室的走廊里打地铺,尽管看不见孩子,但至少觉得离孩子近一些,我在心里默默地对睿睿说,“宝物别怕,爸爸和妈妈在门外面守着你,等着大夫能送来你的好音讯。”
可到第五天的时分,医师仍是下达了病危告诉书,说孩子目光板滞,不正常,血小板输上过两天就没了,现在就只能靠营养液保持生命体征,血液科医师过来说,孩子的这种病型很难治好,到最终恐怕会鸡飞蛋打,主张咱们带孩子回家,听其自然吧。其时我和老公都不能承受这个成果,咱们无从抛弃,咱们再三标明坚决救孩子。
就这样,在咱们的坚持下,医院牵强把他留了下来。又过了9天,医师再次严厉地下了病危告诉,给咱们说孩子已确认进入了昏倒状况。“把孩子接到病房吧,做个临终关怀,给孩子买身新衣服,好好陪陪孩子吧。”听完医师的话后,我现已泪眼婆娑,尽管想到过有这一天,但每想到这一天来了之后,咱们仍是无法去承受。
医师录了孩子的视频给咱们看,我心痛到无法呼吸,咱们求医师让咱们再看一眼孩子,医师容许了。从头到脚换了消毒衣,我都感觉自己晕晕地走不稳了,孩子爸扶着我走进孩子躺着的那张床,孩子的情形让我再次溃散:浑身浮肿,插满了林林总总的管子,像个机器人相同,全身黑皮七裂八瓣,有些现已掉落了,四肢的指甲都掉了多半,嘴也糜烂了,改头换面,这仍是睿睿吗?
我的大脑现已是一片空白了,看着睿睿蜷曲在大床中心的小小身躯,我浑身哆嗦,两个月前还好好的孩子,转眼间就要脱离这样一个国际了,作为妈妈,我怎么能承受!那儿的睿睿爸爸也早已哭得没了声响。咱们跪下,哭着求大夫,咱们不抛弃孩子,该用什么药就用,该输血就输血,一定要治到孩子最终一口气!“已然你们决议了,我尽最大的力气救这孩子!”主治医师被咱们感动了,流着泪说道。
在之后的日子里,咱们每天都背着包徜徉在监护室外面,包里放着给孩子买好的新衣服、新鞋和新帽子,由于我怕那一单纯的来了,我会溃散地连给孩子买衣服的力气也没有。但我知道,我心里期望这一天永久不要到来,我只期望能带着健健康康的睿睿回家。幸亏的是,睿睿的感染得到了操控,血象也趋于正常了,所以被转到了一般病房。
2019年8月底,咱们在征得医师的赞同后,带着睿睿回家了。在家的那段时间里,咱们带着睿睿去摘葡萄、去看大海、去靠近大自然,我单纯的期望,能够在有限的时间里,带他看遍他终身要看的光景。上天是眷顾睿睿的,他的状况渐渐的变好,越来越安稳,这也让咱们信任,睿睿的病必定能够康复!
9月初,在医师的主张下,咱们带着孩子去了北京人民医院,我诚心的期望睿睿在这里能够完全重生。在北京人民医院,医师给睿睿做了骨穿,给拟定了先补大剂量化疗再进行骨髓移植的医治计划。自从孩子得病后,咱们真实地意识到什么叫花钱如流水,孩子治病需求钱,没办法,孩子的爸爸只能回家挣钱,我和孩子的姥姥在医院照料睿睿。
夜深人静时,我常常难以入眠,摸着睿睿心爱的小脸蛋,看着他的小嘴时不时地在往我怀里找奶吃,再摸摸他胖乎乎的小臂膀,小腿……我的眼泪就止不住地流:“孩子,你是妈妈十月妊娠生下来的宝物,看着你一点一点地长大,你不知道妈妈心里有多美好,妈妈真的不明白,为什么你会得上这么可怕的病,妈妈心里真的好惧怕,妈妈不想失掉你,妈妈不想让你走……”
自从睿睿生病后,咱们就带着睿睿处处奔走治病,尽管忽视了对大儿子的关怀,但他却愈加明理了,上初中的孩子,正是长身体的时分,可他节衣缩食地为弟弟省下钱来治病。家里不只花光了积储,并且现已卖掉了一切能卖的东西,借遍了一切能借的亲朋好友。
现在,睿睿正在补移植前的化疗,睿睿的哥哥现已与睿睿配型成功,可面临35万元的移植费用咱们却不知所措,这还不算后期的排异费用,但只需有一丝期望,咱们也不会抛弃自己的孩子。(图/患者家族 叙述/于海艳 修改/朱忠勋)
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